Lipidozy

Lipidozy Do chorób, związanych, z zaburzeniem ogólnej przemiany lipidowej, przebiegających z hipercholesterolemią należą choroby Nieman-Picka,Gaucher i Schliller-Christiana, które są tzw. lipidozami. Choroba Nieman-Picka zjawia się w pierwszych miesiącach życia, trwa około 1-2 lat i kończy się śmiercią. Zapadają na nią przeważnie dzieci płci żeńskiej. Choroba ta cechuje się znacznym powiększeniem wątroby i śledziony i nacieczeniem lipidami wszystkich komórek narządowych. Lipidy w tej chorobie tworzy mieszaninę cholesterolu, lecytyny i sfingomieliny. Choroba ta występuje rzadko i towarzyszy jej idiotyzm. Choroba Gaucher jest chorobą rzadką i dotyczy najczęściej kobiet. Występując przeważnie rodzinnie, przebiega przewlekle bez gorączki i cechuje się znacznym powiększeniem wątroby i śledziony, żółtawym zabarwieniem skóry, niedokrwistością i kończy się zwykle śmiercią. W chorobie tej lipidy odkładają się w komórkach układu siateczkowo-śródbłonkowego śledziony, wątroby i szpiku kostnego. Lipidy ą tutaj mieszaniną cerebrozydów, głównie kerazyny i nadają komórkom swoisty wygląd. Takie komórki – nazywają się komórkami Gaucher i mają znaczenie rozpoznawcze. Celem – stwierdzenia tej choroby pobiera się próbki szpiku kostnego przez nakłucie mostka lub próbkę miąższu śledzionowego przez j ej nakłucie. Jeżeli stwierdza się w próbkach komórki Gaucher, to rozpoznanie jest pewne. Choroba Schiiller-Christiana cechuje się odkładaniem cholesterolu w kościach. Powstają wtedy guzy o charakterze kępek żółtych, które niszczą kości. W zależności od umiejscowienia się złogów cholesterolu mogą powstać różne objawy chorobowe. [więcej w: Azeloglicyna, anatomia palpacyjna, plastyka krocza ]

Powiązane tematy z artykułem: anatomia palpacyjna Azeloglicyna plastyka krocza