Denosumab u mężczyzn przyjmujących terapię deprywacji androgenów w leczeniu raka prostaty ad

Pacjenci byli zapisani do 156 ośrodków badawczych w Ameryce Północnej i Europie i losowo przydzielani (za pomocą interaktywnego systemu odpowiedzi głosowej) do przyjmowania denosumabu, 60 mg podskórnie przez zastrzyk ml lub placebo co 6 miesięcy. W lipcu 2006 r. Zmieniono protokół badania, aby przedłużyć okres oceny bezpieczeństwa i złamania z 2 do 3 lat. Pacjentów stratyfikowano w zależności od wieku (<70 vs. .70 lat) i czasu trwania terapii deprywacji androgenów (.6 miesięcy vs.> 6 miesięcy). Wszyscy pacj...

Diacetylomorfina kontra metadon w leczeniu uzależnienia od opioidów ad

Ze względu na bariery finansowe i logistyczne w Stanach Zjednoczonych proces można przeprowadzić tylko w Kanadzie. Metody
Opracowanie projektu, ustawienie i uczestników
Północnoamerykańska Inicjatywa Leków Opiatów (NAOMI) była otwartym, 3-etapowym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem przeprowadzonym w Montrealu, Quebecu i Vancouver w Kolumbii Brytyjskiej, od marca 2005 r. Do lipca 2008 r. Kryteria włączenia polegały na uzależnieniu od opiatów (spotkanie trzy lub więcej z siedmiu kryteriów wymienionych w ...

Randomizowana, kontrolowana próba 3,0 mg Liraglutydu w kontroli wagi

Otyłość jest przewlekłą chorobą, która ma poważne konsekwencje zdrowotne, ale utrata masy ciała jest trudna do utrzymania tylko dzięki interwencji w stylu życia. Wykazano, że liraglutyd, analog glukagonu-analog peptydu-1, ma potencjalną korzyść w kontrolowaniu masy ciała w dawce 3,0 mg raz na dobę, wstrzykniętej podskórnie. Metody
Przeprowadziliśmy 56-tygodniową, podwójnie zaślepioną próbę z udziałem 3731 pacjentów, którzy nie mieli cukrzycy typu 2 i którzy mieli wskaźnik masy ciała (BMI, waga w kil...

Architektura i nowoczesne budownictwo - Transbay Transit Terminal / Pelli Clarke Pelli Architects

W grupie otrzymującej dakarbazę, częste działania niepożądane związane z leczeniem były zgodne z tymi w poprzednich doniesieniach i obejmowały toksyny żołądkowo-jelitowe i hematologiczne. Częstość poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem w stopniu 3 lub 4 była podobna w obu grupach (5,8% w grupie otrzymującej niwolumab i 5,9% w grupie otrzymującej dakarbazę). Odsetek pacjentów, którzy przerwali leczenie z powodu zdarzeń niepożądanych, wyniósł 6,8% w grupie otrzymującej niwolumab i 11,7% w grup...

Najnowsze zdjęcia w galerii my-medyczni:

331#chłoniak z komórek płaszcza , #aparat lingwalny , #chłoniak z komórek płaszcza rokowania , #oddech cheyne stokesa , #trofea allegro , #generator komentarzy allegro , #afatynib , #aerodesin 2000 karta charakterystyki , #pro ana przepisy , #oddech biota ,